29 Ağustos 2018, 23:29
FDA, 21 CFR Part 11, Annex regulasyonları gereklilikleri doğrultusunda DATA INTEGRITY & ALCOA prensiplerine göre Laboratuvarlarınızda kullandığınız ve veri üreten sistemlerinizin Bilgisayarlı Sistem Validasyonları;
Dizayn, Kurulum, Operasyonel ve Performans Validasyonu işlemleri (DQ, IQ, OQ, PQ) tarafımızca gerçekleştirilmektedir.